第一步骤：目前主流快速导入手机的方式就是把通讯录批量转换为vcf格式。那么需要你去电脑上打开软件，金芝号码提取导入助手，。
第二步骤：你打开你的excel表格里的通讯录，把里面的人铭和号码都复制好，打开软件找他的功能模块“导入通讯录”，然后把复制好的材料依次粘贴进他的第一第二个框里，点击按钮“转换通讯录”，就可以自动得到一个vcf格式的文件咯，把文件存放到电脑桌面，这样好找。
第三步骤：剩下的工作就是把这个vcf格式的文件发给你的手机，在手机上打开它，就可以做到将通讯录批量转换为vcf格式导入手机。怎么发给手机？你平时怎么发东西的，不就是用电脑某信或者某Q，直接发给你的手机某信或者某Q吗，小case啦。
上面就是：如何将通讯录批量转换为vcf格式导入手机的方法，多看几遍就明白了。
知识拓展：
VCF格式通讯录格式现在用途广泛，一般诺基亚、摩托罗拉手机导出通讯录的格式即为VCF。可以把VCF格式保存到电脑上以备不时之需。而且现在很多通讯录的导入格式也是VCF，例如飞信现在就加入了导入联系人的功能，可以把手机通讯录导入飞信的通讯录里，这样不管你手机在不在，只要有一台电脑就可以对自己的通讯录里的人了如指掌了。
需要强调的的是，现在一般导入VCF基本都有乱码，可以用工具VCFEncoding工具重新导入一下，这样就可以解决乱码了。还可以在网上找一些网络通讯录，里面基本都会有用记事本改VCF的功能，可是，一个一个改比较繁琐，建议用第一种方法，省时省力。
上面说导入VCF格式通讯录。下面方法是比较简便的，即向电脑导入CSV通讯录格式。因为VCF格式是一个联系人一个VCF文件，导入网络通讯录时得一个一个导入，而CSV则是所有通讯录都集成在一个文件里，这样导入的话就比较方便。CSV可以用Excel编辑，自己看情况可以另外编辑。也可以直接用WPS表格Excel打开VCF格式文件，打开后是表格。也可以对表格进行修改。
- 什么是VCF
VCF是用于描述SNP，INDEL和SV结果的文本文件。在GATK软件中得到最好的支持，当然SAMtools得到的结果也是VCF格式，和GATK的VCF格式有点差别。
- VCF的主体结构
VCF文件分为两部分内容：以“#”开头的注释部分；没有“#”开头的主体部分。
去掉了头部的注释行，只留下了代表每一行意义的注释行。
主体部分中每一行代表一个Variant的。
CHROM[1] POS[2] ID[3] REF[4] ALT[5] QUAL[6] FILTER[7] INFO[8] FORMAT[9] R01[10]
- VariationCHROM[1] 和 POS[2]：代表参考序列名和variant的位置；如果是INDEL的话，位置是INDEL的第一个碱基位置。ID[3]：variant的ID。比如在dbSNP中有该SNP的id，则会在此行给出；若没有，则用'.'表示其为一个novel variant。REF[4] 和 ALT[5]：参考序列的碱基和 Variant的碱基。QUAL[6]：Phred格式(Phred_scaled)的质量值，表示在该位点存在variant的可能性；该值越高，则variant的可能性越大；计算方法：Phred值 = -10 * log (1-p) p为variant存在的概率; 通过计算公式可以看出值为10的表示错误概率为0.1，该位点为variant的概率为90%。FILTER[7]：使用上一个QUAL值来进行过滤的话，是不够的。GATK能使用其它的方法来进行过滤，过滤结果中通过则该值为”PASS”;若variant不可靠，则该项不为”PASS”或”.”。INFO[8]： 这一行是variant的详细，内容很多，以下再具体详述。FORMAT[9] 和 R01[10]：这两行合起来提供了’R01(某个基因名)′这个sample的基因型。’NA12878′代表这该名称的样品，是由BAM文件中的@RG下的 SM 标签决定的。
- 基因型{ 即FORMAT[9] 和 R01[10]}
GT：样品的基因型（genotype）。两个数字中间用’/'分开，这两个数字表示双倍体的sample的基因型。0 表示样品中有ref的allele； 1 表示样品中variant的allele； 2表示有第二个variant的allele。因此： 0/0 表示sample中该位点为纯合的，和ref一致； 0/1 表示sample中该位点为杂合的，有ref和variant两个基因型； 1/1 表示sample中该位点为纯合的，和variant一致。
AD 和 DP：AD(Allele Depth)为sample中每一种allele的reads覆盖度,在diploid中则是用逗号分割的两个值，前者对应ref基因型，后者对应variant基因型； DP（Depth）为sample中该位点的覆盖度。
GQ：基因型的质量值(Genotype Quality)。Phred格式(Phred_scaled)的质量值，表示在该位点该基因型存在的可能性；该值越高，则Genotype的可能性越大；计算方法：Phred值 = -10 * log (1-p) p为基因型存在的概率。
PL：指定的三种基因型的质量值(provieds the likelihoods of the given genotypes)。这三种指定的基因型为(0/0,0/1,1/1)，这三种基因型的概率总和为1。和之前不一致，该值越大，表明为该种基因型的可能性越小。 Phred值 = -10 * log (p) p为基因型存在的概率。
